不用担心染色体异常，第三代试管婴儿的成功率是多少？

在临床应用中，准父母染色体异常是第三代体外受精最常见的原因之一。这是因为，如果父母一方存在染色体问题，很容易导致胚胎失败、流产、胎儿停育，甚至胎儿终止。患有特殊年龄综合症、克兰费尔特综合症等遗传病的儿童染色体是细胞核的基本物质，是基因的载体。

染色体异常也称为染色体发育不全。

人类染色体有46种类型，已发现3000多种人类染色体数量和结构异常。已鉴定出100多种染色体疾病综合征。智力低下和生长迟缓是染色体疾病的常见特征。

第三代体外受精技术的诞生是为了解决染色体异常引起的不孕问题。通过囊胚移植前通过PGS/PGD技术进行染色体和基因诊断，可以在植入前检测出有遗传缺陷的胚胎并及时取出，不仅保证了母婴的健康，也提高了成功率。体外受精。

染色体异常的原因

1、物理因素：人体辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。长时间接触放射线、放射线和光线会导致染色体异常。

2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种化学物质，其中有些是天然产物，有些是人工合成的化学物质，它们通过饮食、呼吸、皮肤接触等进入人体，引起染色体异常。

3、生物因素：病毒处理培养细胞时，常引起断裂、破坏、交换等各种染色体异常。

4、自己体内年龄效应：胎儿67月龄时，所有卵巢发育为初级卵巢，从减数分裂初期进入核网期。此时，染色体再次变得松散并拉长，原核也是如此，直到青春期发生排卵。随着自己体内年龄的增长，卵子也可能在自己体内内外多种因素的影响下发生许多老化变化，影响成熟分裂中染色体之间的关系和晚期分裂的行为，促进染色体之间的不分离。

5.遗传因素：从父母遗传下来。也就是说，它是通过基因遗传的。

6.自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中发挥重要作用。例如，原发性甲状腺自身免疫抗体升高与家族性染色体异常密切相关。

染色体异常注意了解染色体异常。现阶段染色体异常的治疗并不理想，所以这不能算是小问题，必须提前预防和治疗。建议在分娩早期进行染色体检测和产前诊断。如果父母被诊断出染色体异常，建议他们通过第三代体外受精技术进行遗传病筛查，帮助他们怀上健康的宝宝。染色体异常有不同类型。如果检查结果不清楚，请勿分娩。如果你确定想要孩子，可以使用第三代试管婴儿技术来检测是否有遗传病。目前，解决染色体异常不孕问题的有效途径是利用第三代IVFPGS技术选择胚胎。

第三代试管婴儿适应人群

1.经历过3次及以上自然流产的不孕夫妇

2.曾两次或两次以上尝试辅助生殖技术失败的夫妇；

3.患有血友病、假性肥厚性肌营养不良症等与性别有关的遗传病或具有相关基因的患者

4、染色体失衡、特纳综合征、地中海贫血、马凡综合征、QT综合征等单基因遗传病患者

5、与性有关的遗传病患者或携带者