患有马凡氏综合症的女孩可以接受第三代体外受精吗？有没有快速的短期解决方案？

患有马凡氏综合症的女孩可以通过第三代试管婴儿生育吗？有没有快速的短期解决方案？

一名26岁女孩5年前被诊断出患有马凡氏综合症，最近主诉胸闷、呼吸困难，超声心动图和心电图均未显示问题。现在我和老公正打算要孩子，但又怕我的情况遗传给后代，我想通过3代试管婴儿生孩子，但就是不知道。如果我不想遗传给下一代，我可以进行第三代试管婴儿吗？

患有马凡氏综合症的女孩可以通过第三代体外受精技术生出健康的孩子。目前，三代试管可以避免的遗传病有常染色体显性遗传病、连锁显性遗传病、常染色体隐性遗传病、连锁隐性遗传病等，由于马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传病，患有该病的患者可以生出健康的孩子。后代，有。通过第三代IVF生产。然而，即使经过三代试管婴儿，您仍然需要完成羊水活检，这意味着您有更好的机会避免后代患马凡氏综合症，因为最终药物与此无关。

马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，以导致四肢、手指和脚趾不均匀瘦弱，明显高于平均身高，以及心血管异常，特别是心脏瓣膜异常和主动脉瘤的综合表现为特征性出现。

如何生出患有马凡氏综合症的孩子？网友提问

不孕不育顾问

由于马凡氏综合症是常染色体显性遗传，如果自然受孕的后代有50%的机会遗传这种疾病，即使进行产前检测，风险仍然很高。因此，马凡综合征患者一般建议通过三代体外受精受孕，并在着床前通过对胚胎进行基因检测，去除携带引起马凡综合征基因的胚胎，选择健康胚胎。它在母亲体内发育，人为地将后代患病的概率控制为零，从而保证下一代的健康。如今，随着体外受精技术的发展，遗传问题也可以得到解决，这对于马凡氏症患者来说是个好消息。但由于需要三阶段体外受精，价格对于普通家庭来说是一个负担，所以大家一定要提前做好经济准备。

植入前基因检测（PGT）可以排除使用第三代试管可以排除的疾病，植入前基因诊断可以检测女性或一名女性患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病。排除。可以为患有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。作为参考，这里列出了第三代试管可以排除的疾病：

特纳综合征smaVHL综合征科恩综合征克兰费尔特综合征无症状唐氏综合征21三体性白化病糖尿病银屑病多囊肾病智力低下地中海贫血血友病鱼鳞病精子DNA碎片率罗氏易位银屑病染色体47xxxazfc缺失骨软骨瘤病ALP,T综合征苯丙酮尿症马凡氏综合征杜氏综合征肌营养不良症-一代试管婴儿是一项源自第一代和第二代试管的新技术，通过选择胚胎的染色体或基因，只有符合条件的胚胎才能被移植，不适合的胚胎就会被剔除。对于患有胃病的夫妇来说，利用第三代体外受精技术可以保证优生优育。