三代试管婴儿仍然有染色体异常的情况吗?

现在第三助孕受精技术已经成熟，成为不孕不育患者的福音。其胚胎诊断功能成功使许多患有遗传病的家庭生下了健康的婴儿。但也有人提前问，三代试管婴儿可以筛查所有遗传病吗？大家都知道大多数遗传病都是由染色体异常引起的，那么第三代试管婴儿还会有染色体异常吗？

三代试管仍然有染色体异常

第三助孕受精又称植入前遗传学诊断，可以诊断胚胎是否存在异常，助孕健康胚胎进行移植，预防遗传病的传播。一般来说，选择第三代试管婴儿后出现染色体异常的机会很小，几乎不可能。第三代试管婴儿的目的是防止染色体异常遗传给下一代，实现优生优育。但毕竟也有遗传病是第三代试管无法筛查出来的，只不过几率很小。

三代试管婴儿适宜人群

1.对于35岁以上的患者，随着年龄的增长，卵巢功能会逐渐衰退，从而导致怀孕的机会降低。

2、生育了染色体异常孩子的夫妇可以有效避免遗传病和染色体疾病的传播，达到优生优生的目的。

3、有过3次以上自然流产史的女性，可有效增加怀孕机会。

三代试管能筛查所有遗传病吗？

事实上，并不是所有的疾病都可以通过第三代试管婴儿进行筛查。你需要知道的是，世界上有4000多种遗传病。目前，全球范围内通过使用第三代试管受精技术，可以进行基因筛查和检测。已发现的疾病多达386种。其中助孕括三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）特纳综合症、血友病、先天性静止性夜盲症、大范围发生概率比较高的眼综合症等。白化病等。

遗传学诊断(PGS)VS遗传学筛查(PGD)

事实上，随着第三代试管婴儿技术的发展，越来越多的遗传性疾病可以被检测出来。为了更严格、准确地展示第三代试管婴儿技术，2018年，世界卫生组织将PGD和PGS合二为一，统称为植入前基因检测，简称PGT。

1、PGD主要针对患有遗传病的夫妇。如果准父母一侧染色体/基因异常，则后代将因发育或遗传缺陷而流产或患病。重点是筛查异常基因和遗传疾病，选择正常的。胚胎被移植。

2、PGS主要针对高龄、反复流产的患者。即使夫妻双方染色体正常，也很可能因胚胎染色体异常而导致多次流产。因此，有必要对染色体的数量和结构进行助孕，以选择比较有希望的染色体正常的候选者。潜在的胚胎种子。

选择三代试管婴儿再出现染色体异常的几率是非常小的，几乎是不可能的，第三代试管婴儿的目的就是为了不让染色体异常的疾病传递给下一代，实现优生优育。但是毕竟三代试管也有无法筛查出的遗传病，只不过这个几率非常小。