第三代试管可以检测哪些疾病？

第三代试管婴儿可以检测哪些疾病？此过程添加了一个诊断步骤。通常，医生通过诱导排卵和体外受精同时产生多个胚胎。从每个胚胎中提取少量细胞并在将其转移到母亲子宫之前进行检查。也就是说，检查胚胎的染色体或基因。只有合格的胚胎才会被移植，不合格的胚胎就会被移除。

因此，优良一代和二代之间更大的区别在于，有更多的诊断程序，以避免出生有缺陷的后代。对于面临染色体异常或其他遗传疾病风险的家庭，这项技术为子孙后代提供了安全。

三代试管婴儿可以筛查哪些疾病。

遗传性疾病通常涉及单基因、多基因和染色体。单基因疾病是指由单一基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良症等。多基因遗传病需要多个基因和特定环境因素的协同作用，如高血压、肿瘤、糖尿病等。

染色体疾病是由于染色体结构或数量发生变化而发生的重大疾病。量变通常表现为明显的表面异常，如智力低下、面部障碍、生长迟缓等。结构变化是否发生异常取决于基因数量的增加或减少：

当结构变化伴随着基因数量的增加时，称为非平衡结构重排，其结果与上述染色体数量的变化相同。反之，当结构发生变化但基因数量不变时，称为平衡结构重排，虽然患者的外貌或智力没有异常，但会影响生殖能力。该染色体在临床流产患者中很常见。

常染色体显性遗传病：

根据结果显示，常染色体显性遗传疾病主要有骨骼发育不良、骨骼发育不良、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉病综合征、先天性肌肉发育不良强直等。这种遗传病的显性基因位于常染色体上，每一代都可能出现同一患者，发病与辅助妊娠无关，女性和男性均可发生。如果患者与正常人结婚，生育孩子的概率为50%，不适合生育。

X连锁显性遗传病：

由于患者显性遗传病基因位于，性病患者后代的女儿100%患病且正常，因此可以生育，限制胎儿数量。

X连锁隐性遗传病：

甲型血友病、乙型血友病、进行性肌营养不良症是常见的遗传病，由于这些隐性遗传病位于Y染色体上，所以患者以男性为主，大多数男性患者都是正常的。你想要一个孩子，但孩子是致病基因的携带者。如果女性携带者与正常性别的人结婚，50%受影响的女儿会变得正常。

多基因遗传病：

精神分裂症、双相情感障碍、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传性强，危害大，无论患者是否为女性，后代发生风险均较高。如果超过10%，则不适合分娩。在多基因遗传病中，引起疾病的基因较多，环境因素在疾病的发生发展中起着重要作用，但目前还无法通过PGD确定后代是否易患该病。

染色体疾病：

儿童患有遗传性迟钝等染色体疾病的患病率超过50%，同源染色体易位和复杂染色体易位疾病携带者的后代不适合生育。

常染色体隐性遗传病：

如果配偶患有先天性耳聋、哑巴、半乳糖血症、半乳糖血症或肝细胞变性等常染色体隐性遗传疾病。他们不适合生育，因为他们所生的孩子必须来自同一个病人。

虽然理论上在病因明确的情况下可以通过PGD筛查后代，但技术难度和高昂的成本意味着PGD诊断仅适用于少数单基因疾病。PGD可以检测大多数染色体疾病。