Y染色体遗传病是显性基因还是隐性基因？

一般我们身体的染色体分为，是一代一代遗传的，遗传病也分为显性基因和隐性基因。那么Y染色体遗传病是显性基因还是隐性基因呢？

y染色体遗传病是显性还是隐性基因

Y染色体连锁遗传病的类型很多，主要分为单基因疾病和显性遗传，即父母一方具有显性基因，一旦遗传给下一代就会患上该病。致病基因位于Y染色体上，不是显性的，也不是隐性的。性别区别。 Y 染色体上携带致病基因的男性将会患上这种疾病。建议定期进行孕检，全面检查，排除畸形。

常见染色体疾病的遗传规则如下： 1、常染色体隐性遗传病：如地中海贫血，如果父亲或母亲其中一方是携带者，则孩子25%可能是纯合子患者，50%可能是携带者， 25%可能完全正常； 2.常染色体显性遗传病：如果父亲或母亲患病，50%可能将疾病传给孩子，50%可能完全正常； 3、性染色体遗传病：Y染色体遗传病：男孩有此病，女孩没有问题；发病。

Y型遗传病和X型显性遗传病相关的遗传病是不同类型的遗传病。根据致病基因所在染色体可分为这几种类型。不同类型的遗传病的遗传规律是不同的。 Y型遗传病患者的所有雄性后代都会受到影响，包括外耳道多毛症、鸭网病和豪猪病。 Y 染色体上携带致病基因的男性可能会受到影响。

1、致病基因仅位于Y染色体上，无显性和隐性之分。所有患者的后代都是男性，所有患者的后代都是男性，所有女性都是正常的，所有正常的后代都是女性。

2.致病基因由父亲传给孩子，又由孩子传给孙子，具有世代连续性，又称男性限制遗传。

隐性基因遗传病有哪些

隐性遗传病是指父母携带某种基因但不患此病，但遗传给后代的基因会引起该病。在常染色体上，该特征是隐性的，这意味着父母双方都是致病基因的携带者，因此在近亲结婚的孩子中更常见。常见的隐性遗传病有地中海贫血、白化病、并指、软骨发育不全、红绿色盲、唇裂、原发性高血压、猫喵综合症等。为了预防隐性遗传病的发生，需要禁止近亲结婚。

首先，过敏症状和哮喘都是隐性遗传病。一般来说，无论父母哪一方被诊断出患有过敏性哮喘，孩子都可能患上各种过敏性哮喘疾病。尤其是哮喘，父母患有哮喘的孩子，就很有可能患上哮喘。

其次，高血压、高血脂也是阴性遗传病。如果父母一方患有这些疾病，孩子就有50%的机会患上高血压或高血脂。如果父母双方都患有这种疾病，孩子就有50%的机会患上这种疾病。可增至70%，如果父母一方患有先天性心脏病，宝宝也有患该病的风险。

最后，如果父母在很小的时候视力就不好，那么孩子出生后出现近视的几率比正常夫妇所生的孩子要高很多倍。其实日常生活中存在很多遗传病，而且有些遗传病其实是可以预防的。只要我们做好保护，就可以最大程度避免遗传给下一代。