对21三体性高危人群进行无创DNA检测
来源：银川三代试管婴儿医院发布时间：2023-11-27 22:46:24浏览次数：64次手机端查看
唐氏综合症筛查是怀孕的重要组成部分，分为早期和中期，怀孕22周也需要进行4D彩色超声检查。这主要是为了防止出生畸形儿，如果在检查过程中胎儿被诊断出患有染色体疾病或畸形，往往会因为无法治疗而终止妊娠。
目前，21三体症仅发生在约1000人中。对于35岁以下的人来说，中堂的假阳性率非常高。这意味着，很多正常的胎儿都会被唐家错误地认为是有问题的胎儿。不过，为了以防万一，还是需要进行非侵入性检测，但如果非侵入性DNA检测显示异常，则需要进行羊膜穿刺术来确诊。
无创DNA检测采集母亲的末梢血，利用母亲的血液检查胎儿的游离DNA，主要是筛查胎儿的染色体异常，通常在12岁至12岁之间进行。这是22周第13、18、21日的染色测试。
目前的情况是，在孕晚期进行21三体检测存在致命风险，胎儿可能存在染色体感染，因此需要进行额外检测才能确诊。这个时候就可以通过非侵入性DNA来确认。另外，还有羊膜穿刺术，但风险很高。这种情况下，直接进行非侵入性DNA检测比唐代筛查测试更准确，目的是筛查胎儿染色体感染的风险。
这就是“针对21三体风险的非侵入性DNA检测”的意义所在。如果患者还有其他疑问，可以通过免费咨询生育专家。
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