生物技术日新月异，随着科技发展，遗传基因检测已成为一种科学检测方法，可以帮助我们检测出许多遗传性疾病。那么遗传基因检测能查出哪些遗传病呢？
遗传基因检测可以检测出许多遗传性疾病，其中包括一些先天性遗传性疾病，如先天性心脏病、先天性视网膜病、先天性疾病和其他广泛存在的先天性遗传性疾病。此外遗传基因检测还可以检测出一些遗传性疾病，如恩格斯综合症、家族性肿瘤、细胞外抗原抗体缺乏症、遗传性免疫缺陷性疾病、过敏性疾病以及其他多种遗传性疾病。
先天性遗传性疾病
先天性遗传性疾病是一类遗传性疾病，其特点是发病率高，发病早，症状严重，治疗困难，生活影响大，容易发展成慢性病。先天性遗传性疾病是指在胚胎发育过程中，由于遗传因素或环境因素而造成的发病。如先天性心脏病、先天性视网膜病等，都属于先天性遗传性疾病。遗传基因检测可以检测出先天性遗传性疾病，从而帮助人们更早发现和治疗。
家族性肿瘤
家族性肿瘤是一类遗传性肿瘤，家族成员具有明显的家族史，如母、父、兄弟姐妹有类似的肿瘤，或者连续几代家族中有类似的肿瘤。家族性肿瘤的发病率比普通肿瘤要高得多，发病率高，对家族中的每一个人都有影响，甚至可能对一个家族造成较大影响。遗传基因检测可以检测出家族性肿瘤，从而帮助家族早期预防和治疗。
细胞外抗原抗体缺乏症
细胞外抗原抗体缺乏症是一类遗传性疾病，主要表现为细胞外抗原抗体缺乏，导致免疫力低，容易患感染性疾病，比较常见的有细菌性肺炎、流感、肠炎等。细胞外抗原抗体缺乏症易发生于婴幼儿，如果不及时发现和治疗，将造成严重的后果。遗传基因检测可以检测出细胞外抗原抗体缺乏症，从而帮助人们及早发现和治疗。
通过遗传基因检测，我们可以检测出许多遗传性疾病，其中包括先天性遗传性疾病、家族性肿瘤、细胞外抗原抗体缺乏症以及其他多种遗传性疾病。遗传基因检测可以帮助人们更早发现和治疗遗传性疾病，从而减少患病人的痛苦，提高患者的生活质量。
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