PGT测试后胚胎出现染色体异常的几率是否会更高？
来源：日本三代试管婴儿医院发布时间：2024-04-30 14:49:17浏览次数：92次手机端查看
体外受精PGT筛查后胚胎染色体异常的风险是否更高？
我丈夫患有红绿色盲，去医院体检时，医生告诉他，这种病是遗传病，无法治愈，还会影响孩子以后的健康。于是，和家人商量后，我决定去附近的医院进行体外受精，听周围人说，体外受精，随着PGT技术的发展，可以排除染色体异常的胚胎。不过，由于这是我第一次使用IVF，我想问一下，胚胎检测后出现染色体异常的可能性是否很大。
由于IVFPGT测试后出现胚胎染色体异常的概率并不高，您可以放心使用IVF技术辅助怀孕，保证孩子未来的健康。从体外临床医学角度来看，PGT技术也称为植入前基因检测，该技术不仅可以检测70多种遗传疾病，而且通过率超过60%。因此，只要女性身体的疾病问题不严重，优生优生还是可以实施的。
目前全球已知的遗传病有4000多种，但PGT技术只能检测其中的一部分，因此无法100%检测其他遗传病。因此，选择采用体外受精技术辅助受孕的不孕夫妇一定要有心理准备，自己的情绪可能会导致筛查失败，以确保不影响胚胎移植。不过，建议您在决定是否进行体外受精之前，提前询问医生PGT技术是否可以预防遗传性疾病。
需要注意的是，PGT筛查技术只能使用三代试管进行，而三代试管受试者大多数是染色体异常的女性。因此，为了保证胎儿的健康不受影响，姐妹们在试管婴儿后一定要定期去医院，接受唐氏综合症筛查、羊膜穿刺、4D彩超等检查。还可以在医生的指导下服用叶酸来支持胎儿的发育，这将帮助您在宝宝出生后更好地避免染色体问题。
综上所述，检查后胚胎出现染色体异常的概率并不高，但由于PGT技术不能100%保证孩子未来的健康，所以可以做好失败的心理准备，避免盲目相信体外受精技术。提供良好的健康和良好的教育。
在线咨询
相关文章
精彩推荐
