去医院做绒毛穿刺是检查到哪些染色体？

关于绒毛穿刺检查

绒毛穿刺检查是一种常用的产前诊断方法，可以通过取样分析胎盘组织中的DNA来确定胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。它通常在怀孕16-20周期间进行，并且可以提供更准确和可靠的结果比血液筛查或NT筛查。

哪些染色体可以被检测到？

绒毛穿刺检查可以检测许多染色体异常，包括三倍体、四倍体、五倍体和六倍体等。此外它也可以确定是否存在X和Y染色体缺失或多余，在诊断性试验中还能够检测到其他遗传疾病（如唐氏综合征）。

是否有风险？

绒毛穿刺检查是一项安全的诊断测试，但它仍然有一些风险。其中最常见的是流产率，通常在0.5％至1％之间，并且可能会因医生技能和其他因素而有所不同。此外还存在一些罕见但严重的并发症，如感染、出血和羊水破裂等。