PGT-A全称为"第三代试管婴儿前胚胎染色体筛查",是一种用于检测人类受精卵或早期胚胎染色体异常的技术。该技术可以帮助夫妇避免染色体异常导致的多次流产或生育缺陷儿童等风险。
PGT-A如何进行?
PGT-A的过程主要包括以下几个步骤:首先采集夫妇双方口腔内黏膜细胞或静脉血细胞样本,提取DNA并扩增;然后收集治疗中获得的早期胚胎样本,取出数个细胞用于检测;最后使用NGS(新一代基因测序)技术分析每个细胞中的染色体数目、结构和细胞性质等信息。
PGT-A能否预测胚胎性别?
PGT-A检测的主要目的是筛查出染色体异常胚胎,而不是预测胚胎性别。虽然从理论上讲,PGT-A可以检测出某些与性别相关的异常,例如XYY综合症、Turner综合症等,但这些情况都非常罕见。因此一般情况下PGT-A不能用来准确预测将要诞生的宝宝的性别。
需要注意的是,在进行试管婴儿治疗时,有些夫妇可能会选择进行另一种技术——PGD(第三代试管婴儿遗传学诊断),该技术可以通过检测单个基因变异来确定将要诞生的宝宝是否患有特定遗传疾病。在这种情况下,如果该遗传疾病与性别相关,那么就有可能通过PGD技术预测出将要诞生的宝宝的性别。
PGS-A常见染色体异常类型及其影响表
染色体异常类型 | 影响 |
21三体综合征 | 儿童智力发育迟缓,身材矮小,面部特征明显,易患心脏和消化系统等多种器官问题 |
13三体综合征 | 儿童常常早产、低出生体重,身材矮小,容易患许多器官的先天性缺陷,如心脏问题、腭裂、神经管缺陷等 |
18三体综合征 | 婴儿容易出现肌肉张力低下、智力发育迟缓、胎动少等症状 |
XYY综合症 | 患者身高较高,面部轮廓深刻,行为上可能存在一些比较突出的问题 |
Turner综合症 | 只有一个X染色体的女性会出现一系列身体和生殖方面的异常 |
通过以上科普内容可以看出,PGT-A技术并不能准确预测将要诞生的宝宝的性别。虽然从理论上讲有可能检测到与性别相关的染色体异常情况,并因此推断出胚胎性别。但是这种情况非常罕见且不可靠。因此如果夫妇只是为了预测胚胎性别而进行PGT-A筛查,那么这样的行为并不是非常合适。