染色体异常是胎儿发育中比较常见的一种疾病，它与胎儿发育过程中的遗传因素有关系，如果及时发现，能够有效提高胎儿的存活率。那么染色体异常在几周胎停？
染色体异常可以分为非整倍体和整倍体两类，其中非整倍体可以从受精卵受孕之后的8-10周开始检测，而整倍体可以从受精卵受孕之后的10-12周开始检测，一般在受精卵受孕之后的14-16周胎儿就可以做出正确的诊断。但是这些都只是大致时间，因为染色体异常的发现要取决于医生的临床判断和胎儿发育的时间。
染色体异常的病因
染色体异常是由于染色体数量或构型异常所致，其中较常见的有性染色体异常，也就是由于染色体性别不平衡引起的；还有染色体结构异常，染色体的结构发生变化，也会导致染色体异常，也可能是由于胎儿父母遗传因素不同导致的。
染色体异常的症状
染色体异常的症状有很多种，比如腹部肿大，腹膜萎缩，胎膜增厚，骨骼发育异常，头围增大等。如果发现这些症状，应该及时到医院进行检查，以确定胎儿是否有染色体异常。
染色体异常的治疗
染色体异常没有特效的治疗方法，只能通过支持治疗来提高胎儿的存活率。一般来说如果胎儿是较为轻微的染色体异常，建议母亲做到正确的保健，控制其体温和体重，以及定期复查，以提高胎儿的存活率。
Tips：
总的来说染色体异常是一种常见的胎儿遗传疾病，它的发现需要及时的检测，一般来说染色体异常可以在受精卵受孕之后的8-16周胎停时发现，治疗上只能通过支持治疗来提高胎儿的存活率。
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